#16岁少年患罕见病捐献器官#

导语:徐汉2004年出生在湖北武汉,6岁时被确诊为罕见的遗传性骨骼肌变性疾病,肌肉会逐渐萎缩。2019年起,徐汉就只能躺在床上生活。今年6月底,徐汉跟妈妈提出他死后要捐献器官。7月下旬,徐汉离世,父母完成其遗愿,捐出了他的眼角膜、肝和肾。

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人民日报

【泪目!湖北#16少年罕见捐献器官#】徐汉2004年出生在湖北武汉,6时被确诊为罕见的遗传性骨骼肌变性疾,肌肉会逐渐萎缩。2019年起,徐汉就只能躺在床上生活。今年6月底,徐汉跟妈妈提出他死后要捐献器官。7月下旬,徐汉离世,父母完成其遗愿,捐出了他的眼角膜、肝和肾。 ​ 展开全文c

【泪目!湖北#16少年罕见捐献器官#】徐汉2004年出生在湖北武汉,6时被确诊为罕见的遗传性骨骼肌变性疾,肌肉会逐渐萎缩。2019年起,徐汉就只能躺在床上生活。今年6月底,徐汉跟妈妈提出他死后要捐献器官。7月下旬,徐汉离世,父母完成其遗愿,捐出了他的眼角膜、肝和肾。L荔直播的秒拍视频 收起全文d

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恋岛

#16少年罕见捐献器官#小调查:你会签订死亡后遗体捐赠吗? 你会签订死亡后遗体捐赠吗? ​

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电竞女神经

#16少年罕见捐献器官#转发 · [一起加油]唯有继续坚持生活下去,才是孩子的愿望!比起那些在世折腾父母家人的您家无疑是值得骄傲的! L电竞女神经的微博视频 ​

今天10:17

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太和检察

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2分钟前  来自 360安全浏览器

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铜官防邪

【泪目!湖北#16少年罕见捐献器官#】

@安徽反邪教

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河南共青团

#16少年罕见捐献器官# 16少年离世遗愿是捐献器官:“把有用的都捐出去!” L河南共青团的微博视频 ​

4分钟前

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一只叫星星的喵

最近泪点太低了,小天使在另一个世界要健康快乐#16岁少年患罕见病捐献器官#//@人民日报:#16少年罕见捐献器官#...O网页链接

14分钟前

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忍者无敌奇谈怪论-198305

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一十六的徐汉,
因把罕见
知道自已活不久,
于是立下了遗愿,
死后他要捐器官
后来徐汉离世后,
父母忍痛照儿办。
忍者我想说的是,
孩子今生太可怜,
愿你来世能灿烂…… L忍者无敌奇谈怪论-198305的微博视频 ​

今天13:38  来自 iQOO Neo

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择言刎歆歆歆歆

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怎么说呢,一路走好。
最后,愿产检可以再先进一点。 ​

今天13:03  来自 咕咕。Android

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国内外室内家居种草装修大全

#16少年罕见捐献器官#小天使一路走好,你会在他们身上获得重生。 ​

今天13:00  来自 vivo Z6 5G性能先锋

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拾光书屋

山是温柔,雾是温柔,樱花是温柔,心是一切温柔的起点,我愿能常保这一切温柔的心情。
#新冠康复者连续11次捐献血浆##16少年罕见捐献器官# ​

今天12:57  来自 经典好书推荐超话

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磊磊的小仙女YL

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善良的小天使,愿重来的人生幸福眷顾你。人性的善良是最耀眼的光辉,哪怕只有短促的瞬间,都不会阻碍生命伟大的绽放。 ​

今天12:48  来自 紫樱超话

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·酥熊綿乳·

#16少年罕见捐献器官#

小天使一路走好 愿天堂没有痛 愿你帮助到的人能带着你的善良健康地生活#16岁少年患罕见病捐献器官#

今天12:41

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矛矛vlog

#16少年罕见捐献器官#善良的孩子,一路走好#16岁少年患罕见病捐献器官##16岁少年患罕见病捐献器官##16岁少年患罕见病捐献器官#

今天11:18  来自 iPhone客户端

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青春船长

#16少年罕见捐献器官#人性的善良是最耀眼的光辉,哪怕只有短促的瞬间,都不会阻碍生命伟大的绽放。

@人民日报

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今天10:04 来自 微博 weibo.com

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图强读书

受捐者好歹要给捐赠者一些医药费补助吧(不能超过3万,毕竟是捐赠)。捐赠者都治了几年了,花了很多医药费。//@人民日报:#16少年罕见捐献器官#...O网页链接

今天10:31  来自 微博 weibo.com

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大杨树在路上

父母能够接受这样的决定,那是需要多么大的勇气啊!//@人民日报:#16少年罕见捐献器官#...O网页链接

今天10:30  来自 iPhone客户端

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天医星工作室

为什么不努力试一试中医,我治疗的一例罕见的先天性疾目前还活得好好的,身体体质变好了,除了身材矮小点,其他没毛。其实也就是先天阳寿的问题,但是总能改善一点,至少儿的家长心理没有任何负担了,因为他的生命状态就是那样的,我们认为的异常在他而言不是异常,肌酶8000多(很久没查了)//@人民日报:#16少年罕见捐献器官#...O网页链接

今天10:18

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渴望就一块

善良的小天使#16岁少年患罕见病捐献器官##16岁少年患罕见病捐献器官#,一路走好#16岁少年患罕见病捐献器官#//@人民日报:#16少年罕见捐献器官#...O网页链接

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